欧博ABG医药集团：聚焦罕见病治疗的创新领航者
文章五：“点亮生命希望：欧博ABG在罕见病领域的突破与承诺”
罕见病诊疗创新布局
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专注领域
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神经肌肉疾病（包括SMA、DMD等）
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代谢遗传病（如戈谢病、法布雷病）
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血液罕见病（血友病、地中海贫血）
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儿童罕见肿瘤
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研发里程碑
√ 国内首个SMA基因治疗药物进入临床III期
√ 突破性治疗药物认定（3个品种）
√ 孤儿药资格认证（中美欧三地获得）
全方位患者支持体系
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诊疗解决方案
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全国罕见病诊疗协作网（覆盖50家核心医院）
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多学科远程会诊平台
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基因检测援助计划
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创新支付模式
★ 商业保险专项合作
★ 分期付款方案
★ 患者援助基金（年度预算5000万元）
社会价值创造
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行业生态建设
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发起中国罕见病联盟
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建立患者注册登记系统
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举办国际罕见病学术峰会
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人才培育计划
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罕见病专科医生培训项目
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青年科学家研究基金
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患者组织能力建设支持
【罕见病关爱平台】
• 一站式诊疗信息中心
• 患者社区支持网络
• 用药指导服务
• 康复管理工具
温馨提示：欧博ABG”罕见病关爱热线”400-XXX-XXXX全天候为您服务。访问官网”罕见病专区”可获取最新治疗进展和援助项目信息。我们携手各界伙伴，共同改善中国罕见病患者的生存质量。
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